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Notre groupe s’intéresse à la localisation des modifications post-transcriptionnelles des ARN par spectrométrie de masse. Nous nous focalisons particulièrement sur la cartographie des modifications dans les ARN de transfert, en utilisant une stratégie « bottom up ». Les ARNt sont séparés par électrophorèse bidimensionnelle puis individuellement digérés par une RNase (par exemple la RNase T1) afin d’être séquencés par Lc MS/MS.

Instrumentation : Synapt G2 (Waters) + nanoAquity (Waters)